HAFTUNGSAUSSCHLUSS: DIESE SEITE IST AUSSCHLIESSLICH FÜR MEDIZINISCHE FACHKRÄFTE UND ANDERE RELEVANTE ENTSCHEIDUNGSTRÄGER IN Deutschland BESTIMMT.

Informationen über den COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM XBB.1.5 Injektionsdispersion (rekombinant, adjuvantiert) (NVX-CoV2601)

Die Europäische Kommission hat dem COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM XBB.1.5 Injektionsdispersion (rekombinant, adjuvantiert) (NVX-CoV2601) die volle Zulassung für die aktive Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung gegen COVID-19 infolge von SARS-CoV-2 erteilt.

Wichtige Informationen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
PDF herunterladen
Gebrauchsinformation
PDF herunterladen

Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)

Es ist wichtig, vermutete Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels zu melden. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.

Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem von Deutschland zu melden.

Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Paul-Ehrlich-Institut
Paul-Ehrlich-Str. 51-59
63225 Langen
Tel: +49 6103 77 0
Fax: +49 6103 77 1234
Website: www.nebenwirkungen.bund.de

Kontakt

Tel: +49 800 1813940
09:00 – 17:00
Montag – Freitag